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白化病是什么

患者:女,2歲

病情描述:
我女兒從出生就全身發(fā)白,去醫院檢查醫生說(shuō)得了白化病,白化病是什么?
共1個(gè)回答
陳臘梅 副主任醫師 去掛號
山東省立醫院 三甲 皮膚科

白化病是一組由基因突變導致的黑色素合成障礙遺傳性疾病,主要表現為皮膚、毛發(fā)及眼睛的色素缺失,可分為眼皮膚白化病、眼白化病等類(lèi)型。

1、遺傳因素

白化病屬于常染色體隱性遺傳病,TYR、OCA2等基因突變導致酪氨酸酶活性缺失,無(wú)法將酪氨酸轉化為黑色素。目前尚無(wú)根治方法,需通過(guò)避光防護、視力矯正等對癥處理。

2、皮膚表現

患者全身皮膚呈乳白色或粉紅色,缺乏黑色素保護易發(fā)生日光性皮炎。需嚴格使用物理防曬措施,必要時(shí)可遵醫囑外用鈣調磷酸酶抑制劑緩解皮膚炎癥。

3、眼部病變

虹膜透明呈現紅色反光,常伴有眼球震顫、畏光、視力低下等。建議佩戴防紫外線(xiàn)眼鏡,定期進(jìn)行屈光檢查和視覺(jué)訓練,嚴重者可考慮光學(xué)虹膜植入術(shù)。

4、綜合管理

需多學(xué)科協(xié)作干預,皮膚科側重防曬指導,眼科處理視覺(jué)障礙,遺傳科提供產(chǎn)前診斷?;蛑委熒刑幱谘芯侩A段,當前以癥狀管理和預防并發(fā)癥為主。

患者應建立終身防曬意識,選擇UPF50+防曬衣物,補充維生素D預防骨質(zhì)疏松,定期進(jìn)行皮膚癌篩查和眼底檢查。

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