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川崎病又稱(chēng)為皮膚粘膜淋巴結綜合征，它是一種血管炎綜合征，主要侵犯到全身的中小動(dòng)脈血管所引起的一些病變。川崎病好發(fā)在五歲以下的幼童，男孩的發(fā)病率為女孩的1.5倍。川崎病最早是由日本的川崎富作醫師于1967年首先發(fā)表，經(jīng)過(guò)30多年的研究至今對這個(gè)病的病因不是太清楚，可能和感染免疫有關(guān)。最大的危害是損傷冠狀動(dòng)脈，是小兒冠狀動(dòng)脈病變的主要原因，也是成年后發(fā)生冠心病的一些潛在的危險因素。川崎病診斷主要要滿(mǎn)足以下幾點(diǎn)：第一是持續的高燒，39度到40度超過(guò)五天，這是診斷川崎病的必要條件。第二是急性期在手腳的末端出現紅腫，第二到第四周的時(shí)候，可以在手腳掌或者是指尖或者是肛門(mén)周?chē)a(chǎn)生脫皮的現象。第三會(huì )出現多形性紅斑，全身可能會(huì )出現各式各樣的斑疹。第四，兩側有結膜炎、結膜充血發(fā)紅，通常是沒(méi)有分泌物的，口腔黏膜像有草莓舌、口腔有咽喉部黏膜的充血、口唇紅、干燥甚至流血。第六會(huì )有急性非化膿性的頸部淋巴結腫大，頸部淋巴結腫大是單側或者雙側，直徑超過(guò)1.5公分以上。上面所說(shuō)的這幾點(diǎn)中第二到第六條中至少要符合四項，加上如果持續高燒五天以上，并且能排除其他原因造成的類(lèi)似癥狀的疾病，都可以診斷為川崎病。但是目前這個(gè)病涵蓋的范圍已經(jīng)擴大，并將不典型的川崎病稱(chēng)為不完全性的川崎病，也列為這個(gè)川崎病范圍之內。本病在亞洲或者是亞裔中兒童比較多見(jiàn)，其它的一些表現包括兒童注射卡介苗的部位，可能出現紅腫，甚至是結痂的一些情況，血液檢查出現貧血，白細胞及血小板的增多、炎性反應、血沉、C反應蛋白升高，還有出現無(wú)菌性的膿尿，這些表現也支持川崎病的可能性。其他癥狀還有發(fā)熱、皮疹、眼睛紅、口唇干燥、口唇干裂、淋巴腫、手足硬腫后脫皮、川崎表現見(jiàn)分明、血小板高、血沉快、冠狀動(dòng)脈受損害。

腦積水的危害主要是破壞大腦的功能。主要有幾個(gè)方面，首先是智力問(wèn)題，可以引起智力障礙，智力降低、癡呆等等；其次是運動(dòng)問(wèn)題，比如腦癱的癥狀，四肢活動(dòng)不良、不能走路，不能拿東西，自理要受到影響；再次是癲癇，長(cháng)期的癲癇需要吃藥，甚至還需要做手術(shù)治療；可以引起聽(tīng)力障礙；此外還可以引起視力的障礙，比如雙眼的失明，聽(tīng)力的下降等等。腦積水的危害主要是這幾個(gè)方面。

先天性肺囊腫嚴不嚴重，可以根據病變的大小和病變的類(lèi)型來(lái)判斷。 病變的大小在胎兒期，可以通過(guò)肺頭比測定，就是所謂的CVR。通過(guò)在B超下，病變的長(cháng)寬高乘固定的系數再除以小孩的頭圍。一般CVR比在0.6以下，這種病變的孩子，如果在1.6以下，低微的合并嚴重的畸形。 如果肺囊腺瘤合并胎兒水腫，預后不好。胎兒水腫就是在胎兒時(shí)期，胎兒的體腔包括胸腔、腹腔、心包和皮膚下水腫。因為是一種胎兒心臟功能衰竭的表現，說(shuō)明有心臟功能不足、心臟功能不全，預示著(zhù)將來(lái)胎兒預后不好，要進(jìn)行積極的干預或采取其他的措施。

腦積水分流術(shù)的風(fēng)險：1.感染。因為引流管是異物，不具備抗感染能力，因此最擔心的是感染。2.穿刺道出血。腦室引流管是穿刺腦組織進(jìn)入腦室，可以發(fā)生穿刺道出血。3.堵管。由于慢性炎癥或腦脊液蛋白含量過(guò)高，可能發(fā)生引流管堵塞，使原有腦積水癥狀又出現。

靜止性腦積水需要治療：1.腦積水靜止并不代表腦積水消失，只是輕度沒(méi)有癥狀，需要繼續觀(guān)察。2.中度及其以上腦積水和有癥狀的腦積水是必須手術(shù)的。3.靜止性腦積水在一定情況下可以轉變?yōu)檫M(jìn)展性腦積水，并出現顱內壓增高癥狀，需要做分流手術(shù)。