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腎病綜合征發(fā)病可能是什么原因

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腎病綜合征是常見(jiàn)的腎臟疾病，主要癥狀為大量蛋白尿、低蛋白血癥、高脂血癥和水腫，目前腎病綜合征的發(fā)病機制尚未完全明確，可能與以下有關(guān)。

一、遺傳

腎病綜合與遺傳存在一定關(guān)系，相關(guān)研究表明，家族中若存在腎病綜合征患者，其患病機率高于無(wú)家族史者，同胞及雙胎中的發(fā)病率為2%～6%。

二、過(guò)敏

相關(guān)研究表明，腎病綜合征患者因過(guò)敏發(fā)病者占到35.5%；同時(shí)也有研究證實(shí)，某些腎病綜合征患者合并有嗜酸性肉芽腫，表現為全身浮腫，耳后淋巴結腫大，嗜酸性白細胞水平升高，全有蛋白尿、低蛋白血癥及高脂血癥，血清IgE升高，經(jīng)檢測患者是對白色念珠菌及白喉疫苗過(guò)敏而發(fā)生腎病綜合征。

三、免疫異常

腎病綜合征與體液免疫、免疫復合物形成、細胞免疫異常有關(guān)。有報道指出，腎病綜合征并發(fā)溶血性尿毒綜合征時(shí)血清C3、C4下降，ASO、ASK升高；副流感3、ECHO3的血清抗體增高。腎活檢電腦下見(jiàn)纖維蛋白質(zhì)樣物質(zhì)，上皮下電子致密物沉著(zhù)，部分有內皮下電子致密物沉著(zhù)。免疫熒光抗體檢查見(jiàn)IgG、IgA、IgM、C1q、C3、纖維蛋白原沉著(zhù)。這些變化損害腎功能，可導致腎病綜合征。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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