膠質(zhì)瘤的診斷可根據其年齡、性別、發(fā)生部位及臨床過(guò)程等進(jìn)行診斷，并估計其病理類(lèi)型，除根據病史及神經(jīng)系統檢查外，還需作一些輔助檢查幫助診斷定位及定性，正電子發(fā)射斷層掃描可得到與CT相似的圖像，并能觀(guān)察腫瘤的生長(cháng)代謝情況，鑒別良性惡性腫瘤，究竟膠質(zhì)瘤怎么診斷呢？

一、X線(xiàn)平片的診斷

X線(xiàn)平片的診斷有局限性，僅能顯示視神經(jīng)孔有一定臨床意義，難以顯示腫瘤本身，現已很少使用。B超對視神經(jīng)膠質(zhì)瘤有定性診斷意義

可清楚顯示眶內病變，但難以顯示管內及顱內的病變，可作為篩選的檢查方法。CT可精確顯示病變的位置、形狀、邊界、眶內及顱內情況，

尤其更清楚顯示視神經(jīng)管擴大，前床突間距加寬，便于確定病變性質(zhì)和范圍，但難以顯示視神經(jīng)管內較小的膠質(zhì)瘤 也難以準確顯示視交叉或視束膠質(zhì)瘤，準確判斷病變與鄰近結構關(guān)系也有一定限度。MRI可準確顯示病變的范圍及與鄰近結構的關(guān)系，尤其對視神經(jīng)管內及視交叉或視束膠質(zhì)瘤顯示最佳， 為臨床手術(shù)提供可靠依據。MRI為本病最佳檢查方法，B超、CT可作為輔助檢查方法。

二、影像學(xué)鑒別診斷

①視神經(jīng)腦膜瘤：好發(fā)于成年女性，視力障礙，多在眼球突出之后 視神經(jīng)鞘腦膜瘤可為偏心性，CT值較高，可伴有斑點(diǎn)、環(huán)形或不規則的鈣化，MRI 檢查T(mén)1WI、T2WI均呈中等信號，CT或MRI增強后可見(jiàn)“軌道征”。

②視神經(jīng)炎：臨床上表現視力急劇下降,可伴有眼球轉動(dòng)時(shí)疼痛和眼眶深部脹痛等癥狀。MRI表現為視神經(jīng)彌漫性增粗 一般不形成軟組織腫塊，T1WI視神經(jīng)信號減低，T2WI信號增高，STIR呈高信號，增強后可有強化，以增強掃描聯(lián)合脂肪抑制序列顯示最佳， 可為多發(fā)性硬化的一種改變，MRI顯示腦室周?chē)不邏K，則可確定本病。

三、病理診斷及分子生物學(xué)標記

強烈推薦嚴格按照WHO(2007)中樞神經(jīng)系統腫瘤分類(lèi)，對膠質(zhì)瘤進(jìn)行病理學(xué)診斷和分級。為配合膠質(zhì)瘤患者的治療、療效觀(guān)察及預后判斷，酌情進(jìn)行膠質(zhì)瘤分子生物學(xué)標記：低級別膠質(zhì)瘤檢測IDH1基因突變和染色體1p/19q雜合性缺失對臨床預后判斷具有重要意義(I級證據)。具有向星形膠質(zhì)細胞分化特征的膠質(zhì)瘤及60%~70%少突膠質(zhì)細胞瘤對膠質(zhì)纖維酸性蛋白呈陽(yáng)性表達(I級證據)。少突膠質(zhì)細胞特異性核轉錄因子對鑒別少突膠質(zhì)細胞瘤及星形細胞來(lái)源的膠質(zhì)瘤具有一定的參考價(jià)值。

表皮生長(cháng)因子受體擴增和其變異III突變對原發(fā)GBM診斷有價(jià)值。Ki-67增殖指數與腫瘤的分化程度、浸潤或轉移及預后有密切關(guān)系，是判斷腫瘤預后的重要參考指標之一(I級證據)。神經(jīng)元特異核蛋白對判斷腫瘤中的神經(jīng)元成份具有重要意義，主要用于膠質(zhì)神經(jīng)元腫瘤及神經(jīng)細胞瘤的診斷及鑒別診斷。