慢粒白血病這個(gè)疾病是很難治療的,而且臨床上對它的發(fā)病原因也不是很確定,因為引起這個(gè)疾病的因素有很多。因此在日常生活中,想要遠離疾病,就要做好日常護理工作,在飲食方面也要注意。能夠時(shí)刻關(guān)注自身身體的變化情況,這樣對于預防疾病是很有益處的。
慢粒白血病又稱(chēng)慢性粒細胞白血病、慢性髓性白血病。一種由多能干細胞轉化而來(lái),以骨髓粒細胞系統無(wú)限制性增生及部分分化為特征的白血病??梢?jiàn)于任何年齡,發(fā)病高峰在40歲左右。為什么會(huì )得慢粒白血病?
慢粒白血病的發(fā)病原因仍未明確,但認為費城染色體與該病密切相關(guān),大約有90至95%的病人出現費城染色體。
1、細胞動(dòng)力學(xué):
導致慢性粒細胞白血病的原因來(lái)自不同的因素,慢粒時(shí)全身粒細胞總量有明顯增加,而這種數量的增加并非由于白血病細胞的迅速分裂和增殖,亦不是因成熟障礙所致,是白血病細胞通過(guò)增殖池以及血中的時(shí)間延長(cháng),以白血病化的干細胞池擴大,正常造血干細胞池縮小導致大量細胞的積聚。
2、G6PD同工酶:
慢粒的克隆性質(zhì)進(jìn)一步亦為G6PD同工酶的研究所證實(shí)。已知G6PD的基因密碼子定位在X染色體上,在女性體細胞中二個(gè)G6PD調節基因僅其中之一處于活動(dòng)狀態(tài)。作為G6PD雜合子的女性,體內應存在著(zhù)二種細胞群體,即G6PDA和B同工酶。研究發(fā)現攜帶有G6PD同工酶的雜合子女性慢粒中,其粒細胞、單核細胞、紅細胞及淋巴細胞僅有一種A型或B型的G6PD同工酶,更進(jìn)一步地提示慢粒的病變起源于多能干細胞水平上。
3、Ph1異常:
Ph1是CML的標志性染色體變化,由非隨機t(9;22)(q34;q11)形成。在9號染色體斷裂點(diǎn)上有c-abl基因,它的變異性可大于100kb。bcr基因位于22號染色體,是一個(gè)變異性很小的5.8kb DNA小片段,易位后22q-和9q結合部形成bcr/abl融合基因,編碼一個(gè)特異的210kb蛋白質(zhì)(P210),它是一種酪氨酸激酶,在腫瘤的發(fā)病中起作用。
4、脾臟因素:
要正確的認識到發(fā)生慢性粒細胞白血病的主要病因,脾臟在慢粒發(fā)病機理中所起的作用,雖尚未闡明,但許多實(shí)驗和臨床觀(guān)察表明脾臟有利于白血病細胞移居,增殖和急變。
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