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如何確診佝僂病

對于佝僂病這種病情很多時(shí)候大家很容易與一些疾病相互混淆，其實(shí)佝僂病這種病情是一種缺失維生素而導致的一種疾病，所以很多時(shí)候危害性是很大的，如何確診佝僂病是很多患者想知道的問(wèn)題，下面就為大家介紹下佝僂病的鑒別診斷。

佝僂病的鑒別診斷

1.軟骨營(yíng)養不良

是一遺傳性軟骨發(fā)育障礙，出生時(shí)即可見(jiàn)四肢短、頭大、前額突出、腰椎前突、臀部后凸。根據特殊的體態(tài)(短肢型矮小)及骨骼X線(xiàn)作出診斷。

2.低血磷抗生素D佝僂病

本病多為性連鎖遺傳，亦可為常染色體顯性或隱性遺傳，也有散發(fā)病例。為腎小管重吸收磷及腸道吸收磷的原發(fā)性缺陷所致。佝僂病的癥狀多發(fā)生于1歲以后，因而2～3歲后仍有活動(dòng)性佝僂病表現;血鈣多正常，血磷明顯降低，尿磷增加。對用一般治療劑量維生素D治療佝僂病無(wú)效時(shí)應與本病鑒別。

3.遠端腎小管性酸中毒

為遠曲小管泌氫不足，從尿中丟失大量鈉、鉀、鈣，繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)，骨質(zhì)脫鈣，出現佝僂病體征?；純汗趋阑物@著(zhù)，身材矮小，有代謝性酸中毒，多尿，堿性尿，除低血鈣、低血磷之外，血鉀亦低，血氨增高，并常有低血鉀癥狀。

4.維生素D依賴(lài)性佝僂病

為常染色體隱性遺傳，可分二型：Ⅰ型為腎臟1-羥化酶缺陷，使25-OH-D3轉變?yōu)?,25-OH2-D3發(fā)生障礙，血中25-OH-D3濃度正常;Ⅱ型為靶器官受體缺陷，血中1,25-OH2-D3濃度增高。兩型臨床均有嚴重的佝僂病體征，低鈣血癥、低磷血癥，堿性磷酸酶明顯升高及繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)，Ⅰ型患兒可有高氨基酸尿癥;Ⅱ型患兒的一個(gè)重要特征為脫發(fā)。

佝僂病的鑒別診斷的上述講解大家都知道了嗎?希望佝僂病患者一定要做好自身佝僂病病情的鑒別診斷，避免佝僂病的錯誤診斷，導致自身佝僂病疾病的危害加重，后期治療難度更加的大，另外希望佝僂病患者多多補充維生素。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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