腎小球炎一般不會(huì )遺傳。腎小球炎可能與感染、免疫異常、藥物損傷等因素有關(guān),通常表現為血尿、蛋白尿、水腫等癥狀。建議患者及時(shí)就醫,在醫生指導下完善檢查并規范治療。
腎小球炎屬于獲得性疾病,主要與后天因素相關(guān)。常見(jiàn)誘因包括鏈球菌感染后免疫反應、系統性紅斑狼瘡等自身免疫病、長(cháng)期服用非甾體抗炎藥等。這些因素導致腎小球濾過(guò)膜受損,引發(fā)炎癥反應。臨床可通過(guò)尿常規檢查發(fā)現紅細胞和蛋白尿,血液檢查可見(jiàn)補體C3水平下降,腎活檢能明確病理類(lèi)型。
極少數遺傳性腎病如Alport綜合征可能表現為腎小球炎癥改變,但這類(lèi)疾病通常伴隨聽(tīng)力下降或眼部異常,且具有家族聚集性。大多數腎小球炎患者無(wú)明確家族史,子女患病概率與普通人群無(wú)明顯差異。若存在家族中多人患病的情況,建議進(jìn)行基因檢測排除遺傳性疾病。
腎小球炎患者需注意低鹽優(yōu)質(zhì)蛋白飲食,每日食鹽攝入不超過(guò)5克,選擇雞蛋、魚(yú)肉等易吸收蛋白。避免劇烈運動(dòng)加重血尿,保證每日尿量在1500毫升以上。定期監測血壓和腎功能指標,遵醫囑使用纈沙坦膠囊、黃葵膠囊、醋酸潑尼松片等藥物控制病情進(jìn)展。
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