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可以檢測白化病基因嗎

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因為體內缺乏黑色素，從而導致的毛發(fā)變白，皮膚蒼白，沒(méi)有血色，各種醫學(xué)研究表明，白化病的出現，給患者帶來(lái)無(wú)盡的煩惱而且很難治愈，下面我們一起來(lái)了解一下可以檢測白化病基因嗎?

白化病是可以通過(guò)基因來(lái)進(jìn)行檢測的， 目前通過(guò)基因找到引起疾病發(fā)生的本質(zhì)原因，不僅能為自己找到更個(gè)性化的治療方法，也可幫助后代不再患有這種疾病，一人檢測，受益良多。

白化病是隱形遺傳。常染色體隱性遺傳方式，即使是正常人也可能帶有白化病基因。白化病子女肯定帶有白化病基因，他們的孫子輩，從他們這獲得白化病基因可能性為50％。

白化病是一種較常見(jiàn)的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發(fā)生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類(lèi)病人通常是全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網(wǎng)膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時(shí)總是瞇著(zhù)眼睛。皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃。人們將這類(lèi)病人俗稱(chēng)為“羊白頭”

就是說(shuō)患者的雙親都攜帶了白化病基因，本身不發(fā)病。如果夫婦雙方同時(shí)將所攜帶的致病基因傳給子女，就會(huì )患病，而且子女中男女患病機會(huì )均等，這種情況的發(fā)生幾率是 1/4 。有一種以眼睛損害為主的白化病類(lèi)型，被稱(chēng)為眼白化病，表現為 X 連鎖隱性遺傳，是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時(shí)才患病，傳給女兒一般不患病，這種傳遞的概率是 1/2 。這種類(lèi)型在所有白化病類(lèi)型中所占比例相對較少。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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