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什么是無(wú)創(chuàng )DNA絨毛穿刺

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無(wú)創(chuàng )DNA絨毛穿刺屬于一種用于篩查胎兒是否存在染色體數目異常這種不良癥狀的技術(shù)手段。一般而言，無(wú)創(chuàng )DNA絨毛穿刺這種檢查方法，通常是用于檢查21-三體綜合征、18-三體綜合征以及13-三體綜合征的，建議務(wù)必要找正規醫院檢查。

現實(shí)生活之中，我們都知道，女性在懷孕的過(guò)程中，需要面對的挑戰是非常之多的，不但自己的身體需要面對由于懷孕而導致身體素質(zhì)下降的挑戰，還要面對保護好胎兒挑戰，所以要做好各種檢查。下面讓我們了解一下無(wú)創(chuàng )DNA絨毛穿刺吧！
　　絨毛穿刺是一種診斷技術(shù)，主要用于檢查胎兒染色體結構和數目異常。由于絨毛最終形成胎盤(pán)，絨毛穿刺主要代表胎盤(pán)。絨毛穿刺是一種有創(chuàng )的診斷技術(shù)，具有一定的流產(chǎn)和感染風(fēng)險，但其準確率較高，患者在孕12-14周做絨毛穿刺，效果較好。
　　無(wú)創(chuàng )DNA是篩查染色體數目異常的一種技術(shù)，主要篩查21-三體、18-三體以及13-三體，無(wú)創(chuàng )DNA篩查21-三體的準確率高達99%。絨毛穿刺是一種診斷技術(shù)，主要用于檢查胎兒染色體結構和數目異常。由于絨毛最終形成胎盤(pán)，絨毛穿刺主要代表胎盤(pán)。絨毛穿刺是一種有創(chuàng )的診斷技術(shù)，具有一定的流產(chǎn)和感染風(fēng)險，但其準確率較高，患者在孕12-14周做絨毛穿刺，效果較好。
　　無(wú)創(chuàng )DNA檢測是一種無(wú)創(chuàng )性的胎兒染色體非整倍體產(chǎn)前篩查，通過(guò)采集孕婦的外周血，采用二代測序技術(shù)，對母血中的胎兒游離DNA片段進(jìn)行分析，得出胎兒患染色體非整倍體疾病的風(fēng)險。母血中發(fā)生胎兒游離的DNA，主要來(lái)自于胎盤(pán)的凋亡細胞，其實(shí)無(wú)創(chuàng )DNA檢測的是胎盤(pán)的遺傳物質(zhì)，不過(guò)由于胎盤(pán)與胎兒來(lái)自同一個(gè)受精卵，一般兩者具有相同的遺傳物質(zhì)，倘若胎兒為唐氏綜合征，也就是我們講的21-三體綜合征，母血中21號染色體的DNA比率就會(huì )相應的增加。
　　一般而言，無(wú)創(chuàng )DNA這種檢查方法，主要是用于檢查21-三體綜合征以及18-三體綜合征，除此以外，還有13-三體綜合征，畢竟這三種綜合征常常是非常常見(jiàn)的染色體非整倍體疾病，所以是重點(diǎn)檢查的對象。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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